Karim Maarif

Participer à la supervision au quotidien, des opérations de conditionnement,
- Assurer la présence pharmaceutique pour la deuxième équipe de la journée (fabrication et conditionnement)
- Surveiller l’application sur le terrain des normes et des procédures en vigueur,
- Assurer la mise à jour documentaire (dossiers de fabrication, de conditionnement…),

Dans le cadre de ce poste, j'ai également:
- Participé au système qualité mis en place sur le site en élaborant des procédures,
- Participé aux projets de qualification des équipements et de validation des procédés,
- Participé aux projets d’amélioration de la performance,
- Analysé et actualiser les indicateurs de performance.
- Animé des réunions d’information du personnel de production pour les sensibiliser sur les objectifs et les résultats obtenus.
- Participé à la formation continue du personnel

- présenter les dossiers de recherche cliniques aux médecins désignés après un rdv,
- récolter, vérifier et approuver l'intégrité de chaque dossier après sa réception du médecin participant à la recherche clinique
- assister aux journées et congrés programmés par la société
- assiter à des téléconférences