Mes compétences :
Qualité
Immunologie
Auto-immunité
Biologie moléculaire
Formation
Communication
Allergie
Sérologie infectieuse
Entreprises
diagnostic in vitro - Marne la Vallée
- Ingénieur Technico-commercial
2014 - maintenant
diagnostic in vitro - Marne la Vallée
- Responsable Qualité
2014 - maintenant
diagnostic in vitro - Marne la Vallée
- Ingénieur support scientifique
2013 - 2014- Démonstration avant vente
- Assistance technique et scientifique
- Formations scientifiques aux clients et personnels de la société
- Traduction des fiches techniques
- Expertise d'échantillons envoyés par les laboratoires
RHC-ARLIN (Réseau des Hygièniste du centre)
- Stage M2 management des risques
2013 - 2013Étude de la diffusion des EBLSE dans les EHPAD et les facteurs de cette diffusion, afin de proposer un modèle de gestion des risques au niveau régional.
Centre de recherche en maladies infectieuses (CRID) Dublin
- Stage recherche master 2
2010 - 2011Le projet du stage était d’optimiser les techniques permettant l’étude des interactions entre la protéine Tat du VIH-1 et les protéines nucléolaires. Dans un premier temps, j’ai développé un protocole qui a permis l’isolation des nucléoles des cellules T- Jurkat, exprimant ou non Tat lié à un tag et ; l’extraction de ces protéines. Les cellules étaient préalablement fixées avec du formaldéhyde afin de conserver les complexes protéiques impliquant Tat. Le protocole d’isolation est basé sur la combinaison de la sonication et de la centrifugation en gradient de densité. Au cours de la 2e phase de mon projet de recherche, j’ai optimisé les conditions qui m’ont permis d’isoler de façon spécifique les complexes nucléolaires recrutés par Tat.
INRA
- Stage master 1
Paris2010 - 2010L’objectif de mon stage était de tester l’effet de mutations dont on pouvait penser qu’elles modifient les interactions des ARN avec le domaine de liaison à l’ARN (RBD) de NS1. Nous avons également cherché à comparer quelques méthodes d’études des interactions notamment le retard sur gel, l’anisotropie de fluorescence et la sédimentation sur gradient de saccharose. Pour cela nous avons
produit des variants du RNA Binding Domain, porteurs de substitutions, et nous avons testé leur interaction avec les ARN sélectionnés in vitro et des dérivés de ces aptamères.