Mes compétences :
Approche processus
Bonnes pratiques
Bonnes Pratiques de Fabrication
ISO 9001
ISO 9001 V 2008
Norme iso
Norme ISO 9001
SMQ
Entreprises
Sanofi aventis- Maphar
- Stage de fin d'etudes
maintenant- Validation du procédé de fabrication d`un médicament :
•Réactualisation du système documentaire : technique de fabrication, dossier de conditionnement, protocole et rapport de validation ;
•Suivi et contrôle de fabrication des lots de validation.
Cette expérience professionnelle m’a permis de mettre en pratique mes connaissances théoriques, notamment l’importance de la qualité, de l’hygiène et de la traçabilité pour la sécurité du citoyen ainsi que pour l’image de marque de l’entreprise. Ma mission consistait en la validation du procédé de fabrication d`une forme sèche, j`ai alors été amenée à me familiariser avec les outils techniques mis à ma disposition, ainsi que la réactualisation du système documentaire.
Lesieur-Cristal
- Stagiaire qualité
Casablancamaintenant- Réactualisation des instructions de travail et fiches de qualification de l`unité Raffinerie ;
- Animation des séances de formation et sensibilisation du personnel sur l`importance de la protection de l`environnement (Selon la norme ISO 14001 V. 2005).
ATREFIL
- Stagiaire
Blagnacmaintenant•Création, réactualisation et gestion des documents qualité (Maîtrise documentaire) ;
•Maîtrise des enregistrements qualité ;
•Suivi des non-conformités et des réclamations ;
•Suivi des tableaux de bord des indicateurs de performance ;
•Réaliser des enquêtes de satisfaction auprès de la clientèle ;
•Assister aux audits internes en tant qu’auditeur adjoint ;
•Effectuer le suivi et solder les actions correctives et préventives sur le fichier : actions issues des audits.
Génération santé
- Responsable système documentaire
QUIMPER2010 - maintenantGestion Système Documentaire.
Formations
UNIVERSITE MOHAMED V (Rabat)
Rabat2007 - 2009Master assurance qualité du médicement
