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Richard SALACHA

Marseille

En résumé

Actuellement ingénieur qualité à l’Assistance publique des hôpitaux de Marseille (AP-HM), je suis en charge d’accompagner les laboratoires d’analyse jusqu’à l’accréditation ISO 15189. Les missions qui me sont confiées sont (entre autres): constituer la pyramide documentaire, piloter et conduire le système de management à l’accréditation, sensibiliser le personnel à la démarche qualité et d’amélioration continue, de valoriser les pratiques en place pour répondre aux exigences de la norme. Précédemment, j’ai également eu une expérience similaire dans un laboratoire de contrôle microbiologique, sur la thématique du management de la sécurité (rédaction du DUER, gestion des plans de prévention, recollement aux exigences réglementaires…). Ma formation initiale (doctorat de microbiologie), couplée à un passé de moniteur à l’Université m’a permis de développer des qualités telles que rigueur, analyse, méthodologie, organisation, communication.

Personnellement curieux, doté d’un très bon relationnel, mes facultés d’adaptation m’ont permis d’avoir un parcours étudiant atypique, d’acquérir une double compétence (sciences-QSE) et de travailler aussi bien dans une petite entreprise que dans un laboratoire international ou une institution telle que l’AP-HM.

En poste jusqu'en juillet 2014, je suis à l'écoute de toute proposition dans le domaine de la QHSE, donc n'hésitez pas à me contacter!

Mes compétences :
Biologie moléculaire
Qualité
Microbiologie
Biochimie
Chimie
Enseignement
Communication
Gestion de la sécurité et des plans de secour
Évaluation des risques professionnels
Analyse environnementale

Entreprises

  • Assistance publique - Hôpitaux de Marseille - Ingénieur Qualité

    Marseille 2014 - maintenant J'intègre le laboratoire pour organiser le système de management de la qualité du laboratoire en vue d'obtenir l'accréditation ISO15189. Il m'est particulièrement confié de prendre en charge les domaines transversaux:
    - planification des taches à accomplir
    - pilotage du système
    - rédaction de documents (procédures, modes opératoires, formulaires)
    - utilisation de logiciel de gestion documentaire
    - valorisation des pratiques professionnelles et recollement aux obligations normatives
    - traitement des écarts
    - conduite d'audits internes
    - gestion des actions correctives
    - sensibilisation à la démarche qualité, d'amélioration continue
    - formation
    - travail en équipe
  • Laboratoire KEYBIO - Responsable/Animateur HSE

    AUBAGNE 2012 - 2013 En charge de la gestion de la sécurité et santé au travail (SST), et de l'environnement de l'entreprise, j'ai mis place un système de management de la sécurité efficace et pérenne, notamment au travers:

    - d'audits de sécurité;

    - de la veille réglementaire;

    - de la mise en conformité réglementaire;

    - de l'évaluation des risques professionnels et de la mise à jour le D.U;

    - de l'élaboration de plan d'actions en SST et environnement;

    - d'actions de sensibilisations, informations, formations en relation avec la SST et l'environnement;

    - du suivi des habilitations du personnel;

    - de la coordination entre les différentes parties prenantes (internes et externes);

    - de l'analyse environnementale...
  • CNRS - Chercheur - Ingénieur CNRS (CDD 16 mois)

    Paris 2010 - 2011 Prendre part et gérer un projet de recherche à visées biotechnologiques:
    - référent sécurité (identifier nouveaux comportements, création fiches signalétiques et de process, formation personnels)
    - développer et entretenir des collaborations (publics et industriels)
    - définir un planning expérimental et accomplir les expériences
    - communiquer sur les résultats (oral, écrit, français, anglais)
    - encadrer des stagiaires
  • CNRS - Ingénieur d'étude

    Paris 2009 - 2010 J'ai occupé pendant sept mois un poste d'ingénieur d'étude au sein du laboratoire dans lequel j'ai accompli ma thèse. J'ai participé à la mise en place d'une collaboration avec un laboratoire de l'Université de Bruxelles (VIB), la mise au point des conditions de purification de protéines d'intérêt, et le développement d'outils de biologie moléculaire permettant d'étudier la sécrétion de protéines chez la bactérie pathogène de l'Homme Pseudomonas aeruginosa.
  • Université de la Méditerranée - Enseignant - Doctorat

    2006 - 2009 Enseignement:
    - cours théoriques et pratiques
    - formation des étudiants aux pratiques de sécurité (produits et matériels dangereux/toxiques)
    - public: étudiants, professionnels.

    Projet de recherche:
    - réaliser les expériences
    - analyser les résultats
    - communiquer sur les résultats (conférences, réunions de travail, posters français, anglais)
    - encadrer des stagiaires
    - développer des collaborations

Formations

  • EI. CESI - Ecole D`Ingenieurs Du CESI

    Aix En Provence 2012 - 2013 Mastère spécialisé

    Mise en place de systèmes de management, utilisation de référentiels normatifs (ISO, OHSAS, MASE), formation d'auditeur interne, évaluation des risques, analyses des accidents, gestion de l'hygiène industrielle, des entreprises extérieures, des déchets, TMD, conduite d'une analyse environnementale, études d'impact et études de danger, réglementation ICPE...
    Formation d'auditeur interne
  • Université Aix Marseille 2 Mediterranée (Marseille)

    Marseille 2005 - 2010 Microbiologie

    J'ai également été moniteur (enseignant) en biologie moléculaire pendant 3 années
  • Université Aix Marseille 1 Provence

    Marseille 2001 - 2005 Sciences de la Matière/Biochimie/Bioinfo-bioch structurale-génomique
  • Lycée Michelet

    Marseille 1998 - 2001 Bac Scientifique

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